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①通过浏览器下载

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②使用自带的软件商店

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🎋🏋️🐮第六步：🏈更新和激活（如果需要）： 第一次启动每袋10克还是2.5克？儿童药“小儿麻甘颗粒”规格“双标”，企业回应：今后会逐步统一软件时，可能需要联网激活或注册。 检查是否有可用的软件更新，以确保使用的是最新版本，这有助于修复已知的错误和提高软件性能。

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> 厂商新闻《每袋10克还是2.5克？儿童药“小儿麻甘颗粒”规格“双标”，企业回应：今后会逐步统一》特朗普继续对日本施压：日本需要开放市场 时间：2025-11-21 01:39

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近日，多名消费者在社交平台反映，葵花牌“小儿麻甘颗粒”说明书与独立小袋包装上分别标注“每袋装10g”和“2.5g”，两种规格并存，引发家长对儿童用药标识规范性的担忧。

11月18日，上游新闻（baoliaosy@163.com）记者注意到，该药品外包装和说明书同时出现“10g”“2.5g”两种规格，但实际单袋小包装标注为“2.5g”。两项数据究竟代表不同含义，还是存在标注错误？围绕这一儿童常用中成药的“双规格”疑问，上游新闻记者展开了调查。

每袋装10g还是2.5g？家长和药房看不懂

“啥药厂？这么不严谨的儿童药，谁敢买？”11月中旬，一张晒出“小儿麻甘颗粒”包装与说明书的网帖对比图，在社交平台引发热议。网帖图片显示，药品说明书规格一栏为“每袋装10g”，但随盒附带的小袋外包装却清晰标注“2.5g”。两种数据差异较大，引起不少人困惑。

药品外包装和说明书上同时出现10g、2.5g两种规格，让人傻傻看不清。网络截图

在社交平台网帖评论区，各种解释均有出现。有网友认为“10g是每袋总重量，2.5g是药物含量”；也有人推断“注册批件沿用了10g规格，实际生产时补充了2.5g包装”；也有人表示更可能“是说明书写错或未及时更新”。不同说法持续争论，但未能消除公众疑虑。

11月18日，上游新闻记者走访重庆主城区多家药房。部分连锁药店工作人员表示，该药已售罄，可能医院药房有；也有药店称目前未销售此类儿童中成药。

记者以患者家属身份咨询九龙坡区一家医院，药房工作人员在查看该药品说明书和包装后表示：“从用法用量看，应是每袋2.5g，而非10g。说明书写成10g，确实让人疑惑。”该工作人员举例，如四岁以上儿童一次需服2.5g，“但按照说明书规格写的每袋10g，一袋要分四次吃，这就不合理。从左上角的修改时间看，说明书最后一次修改是2022年6月15日，不排除工作失误的可能性，但最好问问厂家和查看国家药监局官网核实。”

10g与2.5g是什么关系？两家公司给出解释

带着消费者疑问，11月19日，上游新闻记者以消费者身份，分别联系了“小儿麻甘颗粒”说明书载明的受托生产企业——葵花药业集团（襄阳）隆中有限公司与上市许可持有人——葵花药业集团湖北武当有限公司。

袋装正面标识2.5g。网络截图

葵花药业集团（襄阳）隆中有限公司工作人员解释，出现“两种规格”的原因在于：“每袋10克”属于药品的“注册规格项”，而包装上“2.5g”属于“药品的包装规格”，两者本身并非同一概念。该工作人员强调，他们作为受托生产方仅负责生产与包装，“文案、包装展示内容的确定，主要由该药上市许可持有人负责。”

随后，记者致电葵花药业集团湖北武当有限公司。工作人员在听完描述后解释称，目前市面上确实存在两种规格表述的产品，均符合质量标准，“每袋装10克，是最初向国家药监局提交注册时的规格；后因该药一次最大剂量（成人也仅限2.5g），我们又在湖北省药监局申请增加‘包装规格2.5g’，并据此组织生产。”

对于两个规格为何未同步统一的问题，对方表示：“企业已向国家药监局申请修订，2025年6月23日获批。今后会逐步统一为单一规格，减少消费者困惑。目前市面上买到的，是国家批准前未统一规格的产品。”

随后，上游新闻记者在国家药监局网站，查询到与该药一致的批准文号，其最新登记规格为“每1g相当于饮片2.85g”。

上述工作人员强调：“最新获批的规格项描述，与现有包装上‘10g’或‘2.5g’，均为不同维度的规格描述。最新规格信息的印刷上市时间有个滞后期，过了之后，药品的规格项信息就一致了。”

为何官网未标注规格？企业称将整改

调查中，上游新闻记者注意到，葵花药业官网展示的“小儿麻甘颗粒”说明书页面并未标注“规格”项。对此，葵花药业集团湖北武当有限公司工作人员回应称：“以前国家并未要求必须在说明书中印刷规格项，所以旧版说明书没有。官网未及时更新，我们会反馈到相关部门并整改。”

药企官网电子版说明书上没有规格项。官网截图

事实上，“小儿麻甘颗粒”并非葵花药业旗下首次被消费者质疑规格标注不清的产品。有媒体曾报道，同属该集团的“乖宝宝川贝清肺糖浆”实际容量为15毫升，却标注“每瓶100毫升”，也曾引发网友讨论，让消费者一头雾水。对此，湖北省药品监督管理局向媒体表示，原国家食品药品监督管理总局在2017年下发文件，要求规范中成药规格表述，药品规格等必须在说明书上明确标注。对于更改产品包装导致规格与实际不符如何处理时，湖北省药品监督管理局表示，只能依靠企业自主向总局提交申请。湖北省药品监督管理局工作人员说：“我们主要起监督作用，督促企业积极整改。”

上游新闻记者 冯盛雍 部分内容综合齐鲁晚报

编辑：朱亮    责编：周尚斗     审核：冯飞

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